EUTHASOL 400 mg/ml, otopina za injekciju
EUTHASOL 400 mg/ml, otopina za injekciju
Εξουσιοδοτημένο
- Pentobarbital sodium
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
EUTHASOL 400 mg/ml, otopina za injekciju
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδοκαρδιακή χρήση
-
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English400.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Σκύλος
-
Γάτα
-
Κουνέλι
-
Meat and offal0ΗμέραTreba poduzeti odgovarajuće mjere da lešine (trupla) životinja eutanaziranih ovim VMP-om kao i nusproizvodi od tih životinja ne uđu u lanac prehrane, odnosno da se ne koriste za hranu ljudi i/ili životinja.
-
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0ΗμέραTreba poduzeti odgovarajuće mjere da lešine (trupla) životinja eutanaziranih ovim VMP-om kao i nusproizvodi od tih životinja ne uđu u lanac prehrane, odnosno da se ne koriste za hranu ljudi i/ili životinja.
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0ΗμέραTreba poduzeti odgovarajuće mjere da lešine (trupla) životinja eutanaziranih ovim VMP-om kao i nusproizvodi od tih životinja ne uđu u lanac prehrane, odnosno da se ne koriste za hranu ljudi i/ili životinja.
-
-
Αίγα
-
Meat and offal0ΗμέραTreba poduzeti odgovarajuće mjere da lešine (trupla) životinja eutanaziranih ovim VMP-om kao i nusproizvodi od tih životinja ne uđu u lanac prehrane, odnosno da se ne koriste za hranu ljudi i/ili životinja.
-
-
Άλογο
-
Meat and offal0ΗμέραTreba poduzeti odgovarajuće mjere da lešine (trupla) životinja eutanaziranih ovim VMP-om kao i nusproizvodi od tih životinja ne uđu u lanac prehrane, odnosno da se ne koriste za hranu ljudi i/ili životinja.
-
-
Otter
-
-
Ενδοκαρδιακή χρήση
-
Σκύλος
-
-
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
-
Γάτα
-
Κουνέλι
-
Otter
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QN51AA01
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Genera d.d.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Genera d.d.
Αρμόδια αρχή:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Αριθμός έγκρισης:
- UP/I-322-05/18-01/298
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Croatian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 2/03/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: