EUTHASOL 400 mg/ml, otopina za injekciju
EUTHASOL 400 mg/ml, otopina za injekciju
Autorizado
- Pentobarbital sodium
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
EUTHASOL 400 mg/ml, otopina za injekciju
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
-
Gatos
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Conejos
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Bovino
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Ovino
-
Caprino
-
Caballos
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Nutrias
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía intracardiaca
-
Vía intraperitoneal
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English400.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Perros
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Gatos
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Conejos
-
Meat and offal0DíaTreba poduzeti odgovarajuće mjere da lešine (trupla) životinja eutanaziranih ovim VMP-om kao i nusproizvodi od tih životinja ne uđu u lanac prehrane, odnosno da se ne koriste za hranu ljudi i/ili životinja.
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Bovino
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Meat and offal0DíaTreba poduzeti odgovarajuće mjere da lešine (trupla) životinja eutanaziranih ovim VMP-om kao i nusproizvodi od tih životinja ne uđu u lanac prehrane, odnosno da se ne koriste za hranu ljudi i/ili životinja.
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Ovino
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Meat and offal0DíaTreba poduzeti odgovarajuće mjere da lešine (trupla) životinja eutanaziranih ovim VMP-om kao i nusproizvodi od tih životinja ne uđu u lanac prehrane, odnosno da se ne koriste za hranu ljudi i/ili životinja.
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Caprino
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Meat and offal0DíaTreba poduzeti odgovarajuće mjere da lešine (trupla) životinja eutanaziranih ovim VMP-om kao i nusproizvodi od tih životinja ne uđu u lanac prehrane, odnosno da se ne koriste za hranu ljudi i/ili životinja.
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Caballos
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Meat and offal0DíaTreba poduzeti odgovarajuće mjere da lešine (trupla) životinja eutanaziranih ovim VMP-om kao i nusproizvodi od tih životinja ne uđu u lanac prehrane, odnosno da se ne koriste za hranu ljudi i/ili životinja.
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Nutrias
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Vía intracardiaca
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Perros
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Vía intraperitoneal
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Gatos
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Conejos
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Nutrias
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código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN51AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Croacia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Genera d.d.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Genera d.d.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
- UP/I-322-05/18-01/298
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Croatian (PDF)
Published on: 2/03/2022
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