EUTHASOL, 400 mg/mL, otopina za injekciju, za pse, mačke, glodavce, kuniće, goveda, ovce, koze, konje i američke vidrice (nerčeve)
EUTHASOL, 400 mg/mL, otopina za injekciju, za pse, mačke, glodavce, kuniće, goveda, ovce, koze, konje i američke vidrice (nerčeve)
Autorisé
- Pentobarbital sodium
Identification du produit
Dénomination du médicament:
EUTHASOL, 400 mg/mL, otopina za injekciju, za pse, mačke, glodavce, kuniće, goveda, ovce, koze, konje i američke vidrice (nerčeve)
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
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Chat
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Lapin
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Bovins
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Mouton
-
Chèvre
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Cheval
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Loutre
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
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Voie intracardiaque
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Voie intrapéritonéale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais400.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
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Lapin
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Viande et abats0dayTreba poduzeti odgovarajuće mjere da lešine (trupla) životinja eutanaziranih ovim VMP-om kao i nusproizvodi od tih životinja ne uđu u lanac prehrane, odnosno da se ne koriste za hranu ljudi i/ili životinja.
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Bovins
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Viande et abats0dayTreba poduzeti odgovarajuće mjere da lešine (trupla) životinja eutanaziranih ovim VMP-om kao i nusproizvodi od tih životinja ne uđu u lanac prehrane, odnosno da se ne koriste za hranu ljudi i/ili životinja.
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Mouton
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Viande et abats0dayTreba poduzeti odgovarajuće mjere da lešine (trupla) životinja eutanaziranih ovim VMP-om kao i nusproizvodi od tih životinja ne uđu u lanac prehrane, odnosno da se ne koriste za hranu ljudi i/ili životinja.
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Chèvre
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Viande et abats0dayTreba poduzeti odgovarajuće mjere da lešine (trupla) životinja eutanaziranih ovim VMP-om kao i nusproizvodi od tih životinja ne uđu u lanac prehrane, odnosno da se ne koriste za hranu ljudi i/ili životinja.
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Cheval
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Viande et abats0dayTreba poduzeti odgovarajuće mjere da lešine (trupla) životinja eutanaziranih ovim VMP-om kao i nusproizvodi od tih životinja ne uđu u lanac prehrane, odnosno da se ne koriste za hranu ljudi i/ili životinja.
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN51AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Croatie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Genera d.d.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Genera d.d.
Autorité responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numéro de l’autorisation:
- UP/I-322-05/18-01/298
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Croatian (PDF)
Publié le: 29/07/2025
