Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Gallivac IB88 Neo Bruistablet voor vernevelsuspensie

Upoważniony
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain CR88121, Inactivated

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Gallivac IB88 Neo Bruistablet voor vernevelsuspensie
Gallivac IB88 Neo Comprimé effervescent pour suspension pour inhalation par nébuliseur
Gallivac IB88 Neo Brausetablette zur Herstellung einer Suspension für einen Vernebler
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Nebulizacja

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Other
Postać farmaceutyczna:
  • Tabletka musująca
Withdrawal period by route of administration:
  • Nebulizacja
    • Poultry
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD07
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
  • BE-V502986
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowane na: 21/03/2022
French (PDF)
Opublikowane na: 21/03/2022

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowane na: 21/03/2022
French (PDF)
Opublikowane na: 21/03/2022
German (PDF)
Opublikowane na: 21/03/2022
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.