Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Gallivac IB88 Neo Bruistablet voor vernevelsuspensie

Pilnvarots
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain CR88121, Inactivated

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Gallivac IB88 Neo Bruistablet voor vernevelsuspensie
Gallivac IB88 Neo Comprimé effervescent pour suspension pour inhalation par nébuliseur
Gallivac IB88 Neo Brausetablette zur Herstellung einer Suspension für einen Vernebler
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Mājputni
Lietošanas veids:
  • lietošanai ar izsmidzināšanu

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    4.00
    log 10 50% embriju infekciozā deva
    /
    1.00
    Cits
Zāļu forma:
  • Putojošā tablete
Withdrawal period by route of administration:
  • lietošanai ar izsmidzināšanu
    • Mājputni
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI01AD07
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V502986
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 21/03/2022
French (PDF)
Publicēts vietnē: 21/03/2022

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 21/03/2022
French (PDF)
Publicēts vietnē: 21/03/2022
German (PDF)
Publicēts vietnē: 21/03/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.