Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Gallivac IB88 Neo Bruistablet voor vernevelsuspensie

Volitatud
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain CR88121, Inactivated

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Gallivac IB88 Neo Bruistablet voor vernevelsuspensie
Gallivac IB88 Neo Comprimé effervescent pour suspension pour inhalation par nébuliseur
Gallivac IB88 Neo Brausetablette zur Herstellung einer Suspension für einen Vernebler
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kodulinnud
Manustamisviis:
  • Nebulisatsioon

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    4.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Other
Ravimvorm:
  • Kihisev tablett
Withdrawal period by route of administration:
  • Nebulisatsioon
    • kodulinnud
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01AD07
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • BE-V502986
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 21/03/2022
French (PDF)
Avaldatud: 21/03/2022

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 21/03/2022
French (PDF)
Avaldatud: 21/03/2022
German (PDF)
Avaldatud: 21/03/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.