Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Gallivac IB88 Neo Bruistablet voor vernevelsuspensie

Įgaliotas
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain CR88121, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Gallivac IB88 Neo Bruistablet voor vernevelsuspensie
Gallivac IB88 Neo Comprimé effervescent pour suspension pour inhalation par nébuliseur
Gallivac IB88 Neo Brausetablette zur Herstellung einer Suspension für einen Vernebler
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Naminiai paukščiai
Naudojimo būdas:
  • Purkšti

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    4.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Other
Vaisto forma:
  • Šnypščioji tabletė
Withdrawal period by route of administration:
  • Purkšti
    • Naminiai paukščiai
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AD07
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • BE-V502986
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 21/03/2022
French (PDF)
Paskelbta: 21/03/2022

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 21/03/2022
French (PDF)
Paskelbta: 21/03/2022
German (PDF)
Paskelbta: 21/03/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.