ENROXIL 10%, 100 mg/mL, otopina za primjenu u pitkoj vodi, za kokoši i purane
ENROXIL 10%, 100 mg/mL, otopina za primjenu u pitkoj vodi, za kokoši i purane
Dopuszczony
- Enrofloxacin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
ENROXIL 10%, 100 mg/mL, otopina za primjenu u pitkoj vodi, za kokoši i purane
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie w wodzie do picia
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie w wodzie do picia
-
Chicken (chick)
-
Meat and offal7day
-
Eggsno withdrawal periodN/A
-
-
Turkey
-
Meat and offal13day
-
Eggsno withdrawal periodN/A
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01MA90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski chorwacki włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Croatia
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Krka-Farma d.o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Organ odpowiedzialny:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numer pozwolenia:
- UP/I-322-05/13-01/437
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
chorwacki (PDF)
Opublikowano: 29/07/2025