ENROXIL 10%, 100 mg/mL, otopina za primjenu u pitkoj vodi, za kokoši i purane
ENROXIL 10%, 100 mg/mL, otopina za primjenu u pitkoj vodi, za kokoši i purane
Zugelassen
- Enrofloxacin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ENROXIL 10%, 100 mg/mL, otopina za primjenu u pitkoj vodi, za kokoši i purane
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Küken
-
Truthuhn
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Küken
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
Eierno withdrawal periodN/A
-
-
Truthuhn
-
Fleisch und Innereien13Tag
-
Eierno withdrawal periodN/A
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Kroatien
Verfügbar in:
-
Kroatien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Krka-Farma d.o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
- UP/I-322-05/13-01/437
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/07/2025