ENROXIL 10 %, 100 mg/mL, oralna otopina
ENROXIL 10 %, 100 mg/mL, oralna otopina
Autorizat
- Enrofloxacin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
ENROXIL 10 %, 100 mg/mL, oralna otopina
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Găină (pui de găină)
-
Curcă
Calea de administrare:
-
Administrare în apa de băut
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English100.00miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare în apa de băut
-
Găină (pui de găină)
-
Carne și organe7zi
-
Ouăno withdrawal periodN/A
-
-
Curcă
-
Carne și organe13zi
-
Ouăno withdrawal periodN/A
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01MA90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Krka-Farma d.o.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numărul autorizației:
- UP/I-322-05/13-01/437
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Croatian (PDF)
Publicat la: 23/02/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: