ENROXIL 10 %, 100 mg/mL, oralna otopina
ENROXIL 10 %, 100 mg/mL, oralna otopina
Autorisert
- Enrofloxacin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
ENROXIL 10 %, 100 mg/mL, oralna otopina
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
kylling
-
kalkun
Administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English100.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
-
kylling
-
Slakt7dag
-
Eggno withdrawal periodN/A
-
-
kalkun
-
Slakt13dag
-
Eggno withdrawal periodN/A
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01MA90
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
HR
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Krka-Farma d.o.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
- UP/I-322-05/13-01/437
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Croatian (PDF)
Publisert på: 23/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?: