Veterinary Medicines

VITAMINAS ADE SUPER'S DIANA SOLUCION INYECTABLE

Dopuszczony
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • Colecalciferol
  • Retinol
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
VITAMINAS ADE SUPER'S DIANA SOLUCION INYECTABLE
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        243
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        187
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        243
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        187
        day
    • Turkey (for meat production)
      • Meat and offal
        56
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        56
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Duck (broiler)
      • Meat and offal
        56
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA11JA
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Spain
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Super's Diana S.L.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Super's Diana S.L.
Organ odpowiedzialny:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
  • 3696 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 9/11/2022
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 9/11/2022
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 9/11/2022
Pobierz