Veterinary Medicines

VITAMINAS ADE SUPER'S DIANA SOLUCION INYECTABLE

Engedélyezett
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • Colecalciferol
  • Retinol
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
VITAMINAS ADE SUPER'S DIANA SOLUCION INYECTABLE
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
  • ló
  • sertés
  • kutya
  • húshasznosítású pulyka
  • broiler
  • broiler kacsa
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        243
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • juh
      • Meat and offal
        187
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • ló
      • Meat and offal
        243
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • sertés
      • Meat and offal
        187
        day
    • kutya
    • húshasznosítású pulyka
      • Meat and offal
        56
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
    • broiler
      • Meat and offal
        56
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
    • broiler kacsa
      • Meat and offal
        56
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA11JA
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Elérhető:
  • Spain
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Super's Diana S.L.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Super's Diana S.L.
Felelős hatóság:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Engedély száma:
  • 3696 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 9/11/2022
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 9/11/2022
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 9/11/2022
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."