Veterinary Medicines

VITAMINAS ADE SUPER'S DIANA SOLUCION INYECTABLE

Autorizado
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • Colecalciferol
  • Retinol
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
VITAMINAS ADE SUPER'S DIANA SOLUCION INYECTABLE
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Caballos
  • Porcino
  • Perros
  • Pavos de engorde
  • Pollos de engorde
  • Patos de engorde
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    100000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        243
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ovino
      • Meat and offal
        187
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Caballos
      • Meat and offal
        243
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        187
        Día
    • Pavos de engorde
      • Meat and offal
        56
        Día
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        56
        Día
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Patos de engorde
      • Meat and offal
        56
        Día
      • Eggs
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA11JA
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Disponible en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 1 vial de 100 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Super's Diana S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Super's Diana S.L.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 3696 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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