Veterinary Medicines

VITAMINAS ADE SUPER'S DIANA SOLUCION INYECTABLE

Zugelassen
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • Colecalciferol
  • Retinol
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
VITAMINAS ADE SUPER'S DIANA SOLUCION INYECTABLE
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        243
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        187
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        243
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        187
        Tag
    • Turkey (for meat production)
      • Fleisch und Innereien
        56
        Tag
      • Eier
        no withdrawal period
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        56
        Tag
      • Eier
        no withdrawal period
    • Ente, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        56
        Tag
      • Eier
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11JA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Spanien
Verfügbar in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Super's Diana S.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Super's Diana S.L.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 3696 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2022
Herunterladen

Etikettierung

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2022
Herunterladen

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2022
Herunterladen