Tribix 50 mg/mL, oralna suspenzija
Tribix 50 mg/mL, oralna suspenzija
Upoważniony
- Triclabendazole
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Tribix 50 mg/mL, oralna suspenzija
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina doustna
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie doustne
- Sheep
-
Meat and offal56day
-
Milkno withdrawal periodVMP se ne smije koristiti 1 godinu prije prvog janjenja u ovaca namijenjenih za proizvodnju mlijeka za hranu
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP52AC01
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Organ odpowiedzialny:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numer pozwolenia:
- UP/I-322-05/17-01/17
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Croatian (PDF)
Published on: 16/02/2022
Jak przydatna była ta strona?: