Tribix 50 mg/mL, oralna suspenzija
Tribix 50 mg/mL, oralna suspenzija
Autorisé
- Triclabendazole
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Tribix 50 mg/mL, oralna suspenzija
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Mouton
-
Viande et abats56day
-
Laitno withdrawal periodVMP se ne smije koristiti 1 godinu prije prvog janjenja u ovaca namijenjenih za proizvodnju mlijeka za hranu
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AC01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Croatie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorité responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numéro de l’autorisation:
- UP/I-322-05/17-01/17
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Croatian (PDF)
Published on: 16/02/2022
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