Tribix 50 mg/mL, oralna suspenzija
Tribix 50 mg/mL, oralna suspenzija
Autorizado
- Triclabendazole
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Tribix 50 mg/mL, oralna suspenzija
Principio activo:
- Disponible únicamente en Inglés
Especies de destino:
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en Inglés50.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
- Ovino
-
Meat and offal56Día
-
Milkno withdrawal periodVMP se ne smije koristiti 1 godinu prije prvog janjenja u ovaca namijenjenih za proizvodnju mlijeka za hranu
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP52AC01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Croacia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridad responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
- UP/I-322-05/17-01/17
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Croata (PDF)
Published on: 16/02/2022
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