Tribix 50 mg/mL, oralna suspenzija
Tribix 50 mg/mL, oralna suspenzija
Autorizovaný
- Triclabendazole
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
Tribix 50 mg/mL, oralna suspenzija
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Ovce
Způsob podání:
-
Perorální podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Perorální suspenze
Withdrawal period by route of administration:
-
Perorální podání
- Ovce
-
Maso56day
-
Mlékono withdrawal periodVMP se ne smije koristiti 1 godinu prije prvog janjenja u ovaca namijenjenih za proizvodnju mlijeka za hranu
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QP52AC01
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Chorvatsko
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Odpovědný orgán:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Registrační číslo:
- UP/I-322-05/17-01/17
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Croatian (PDF)
Published on: 16/02/2022
Jak užitečná byla tato stránka?: