Veterinary Medicines

Scanoporc EC/LT/CP -inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O138:F18: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O8:K88: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O9:987P: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O101:K99,F41: nie mniej niż 10^9;- toksoid LT E.coli: nie mniej niż 5 mg;-inaktywowane bakterie Clostridium perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 7,5x10^8;-B-toksoid Cl. perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 10 j.m. Zawiesina do wstrzykiwań

Niedopuszczony do obrotu
  • Escherichia coli, serotype O9 (fimbrial adehsin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K88, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O138 (fimbrial adhesin F18), Inactivated
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain ATCC 3628, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, strain ATCC 3628, alpha toxoid
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Scanoporc EC/LT/CP -inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O138:F18: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O8:K88: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O9:987P: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O101:K99,F41: nie mniej niż 10^9;- toksoid LT E.coli: nie mniej niż 5 mg;-inaktywowane bakterie Clostridium perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 7,5x10^8;-B-toksoid Cl. perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 10 j.m. Zawiesina do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    750.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AB08
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Butelki szklane zamknięte korkami gumowymi i zabezpieczone aluminiowymi kapslami, zawierające po 100 ml szczepionki
  • Butelki szklane zamknięte korkami gumowymi i zabezpieczone aluminiowymi kapslami, zawierające po 10 ml szczepionki
  • Butelki szklane zamknięte korkami gumowymi i zabezpieczone aluminiowymi kapslami, zawierające po 20 ml szczepionki
  • Butelki szklane zamknięte korkami gumowymi i zabezpieczone aluminiowymi kapslami, zawierające po 50 ml szczepionki
  • Butelki szklane zamknięte korkami gumowymi i zabezpieczone aluminiowymi kapslami, zawierające po 250 ml szczepionki

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Scanvet Poland Sp. z o.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1780
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 15/11/2024
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 15/11/2024
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 15/11/2024
Pobierz