Veterinary Medicines

Scanoporc EC/LT/CP -inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O138:F18: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O8:K88: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O9:987P: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O101:K99,F41: nie mniej niż 10^9;- toksoid LT E.coli: nie mniej niż 5 mg;-inaktywowane bakterie Clostridium perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 7,5x10^8;-B-toksoid Cl. perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 10 j.m. Zawiesina do wstrzykiwań

Neregistrováno
  • Escherichia coli, serotype O9 (fimbrial adehsin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K88, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O138 (fimbrial adhesin F18), Inactivated
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain ATCC 3628, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, strain ATCC 3628, alpha toxoid
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Scanoporc EC/LT/CP -inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O138:F18: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O8:K88: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O9:987P: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O101:K99,F41: nie mniej niż 10^9;- toksoid LT E.coli: nie mniej niż 5 mg;-inaktywowane bakterie Clostridium perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 7,5x10^8;-B-toksoid Cl. perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 10 j.m. Zawiesina do wstrzykiwań
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Prase
Cesta podání:
  • Subkutánní podání
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    1000.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1000.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1000.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1000.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
  • Dostupné pouze v English
    750.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Prase
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Intramuskulární podání
    • Prase
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI09AB08
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Surrendered
Registrováno v:
  • Polsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Scanvet Poland Sp. z o.o.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Příslušný orgán:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registrační číslo:
  • 1780
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 15/11/2024
Stažení

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 15/11/2024
Stažení

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 15/11/2024
Stažení