Scanoporc EC/LT/CP -inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O138:F18: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O8:K88: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O9:987P: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O101:K99,F41: nie mniej niż 10^9;- toksoid LT E.coli: nie mniej niż 5 mg;-inaktywowane bakterie Clostridium perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 7,5x10^8;-B-toksoid Cl. perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 10 j.m. Zawiesina do wstrzykiwań
Scanoporc EC/LT/CP -inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O138:F18: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O8:K88: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O9:987P: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O101:K99,F41: nie mniej niż 10^9;- toksoid LT E.coli: nie mniej niż 5 mg;-inaktywowane bakterie Clostridium perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 7,5x10^8;-B-toksoid Cl. perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 10 j.m. Zawiesina do wstrzykiwań
Authorised
- Clostridium perfringens, type C, strain ATCC 3628, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, strain ATCC 3628, Inactivated
- Escherichia coli, LT toxoid
- Escherichia coli, serotype O138 (fimbrial adhesin F18), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K88, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9 (fimbrial adehsin F6), Inactivated
Product identification
Medicine name:
Scanoporc EC/LT/CP -inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O138:F18: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O8:K88: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O9:987P: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O101:K99,F41: nie mniej niż 10^9;- toksoid LT E.coli: nie mniej niż 5 mg;-inaktywowane bakterie Clostridium perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 7,5x10^8;-B-toksoid Cl. perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 10 j.m. Zawiesina do wstrzykiwań
Active substance:
- Clostridium perfringens, type C, strain ATCC 3628, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type C, strain ATCC 3628, Inactivated
- Escherichia coli, LT toxoid
- Escherichia coli, serotype O138 (fimbrial adhesin F18), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K88, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O9 (fimbrial adehsin F6), Inactivated
Target species:
-
Pig
Route of administration:
-
Intramuscular use
-
Subcutaneous use
Product details
Active substance and strength:
-
Clostridium perfringens, type C, strain ATCC 3628, alpha toxoid10.00international unit(s)1.00international unit(s)
-
Clostridium perfringens, type C, strain ATCC 3628, Inactivated750.00million organisms1.00millilitre(s)
-
Escherichia coli, LT toxoid5.00milligram(s)1.00milligram(s)
-
Escherichia coli, serotype O138 (fimbrial adhesin F18), Inactivated1000.00million organisms1.00millilitre(s)
-
Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated1000.00million organisms1.00millilitre(s)
-
Escherichia coli, serotype O8:K88, Inactivated1000.00million organisms1.00millilitre(s)
-
Escherichia coli, serotype O9 (fimbrial adehsin F6), Inactivated1000.00million organisms1.00millilitre(s)
Pharmaceutical form:
-
Suspension for injection
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Pig
-
Subcutaneous use
- Pig
Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) codes:
- QI09AB08
Legal status of supply:
-
Veterinary medicinal product subject to veterinary prescription
Authorisation status:
-
Valid
Authorised in:
-
Poland
Available in:
-
Poland
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Legal basis of product authorisation:
-
Full application (Article 12(3) of Directive No 2001/82/EC)
Marketing authorisation holder:
- Scanvet Poland Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Manufacturing sites for batch release:
- Laboratorios Ovejero S.A.
Responsible authority:
- URPL
Authorisation number:
- 1780
Date of authorisation status change:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
How useful was this page?: