Veterinary Medicines

Scanoporc EC/LT/CP -inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O138:F18: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O8:K88: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O9:987P: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O101:K99,F41: nie mniej niż 10^9;- toksoid LT E.coli: nie mniej niż 5 mg;-inaktywowane bakterie Clostridium perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 7,5x10^8;-B-toksoid Cl. perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 10 j.m. Zawiesina do wstrzykiwań

Non autorizzato
  • Escherichia coli, serotype O9 (fimbrial adehsin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K88, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O138 (fimbrial adhesin F18), Inactivated
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, strain ATCC 3628, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, strain ATCC 3628, alpha toxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Scanoporc EC/LT/CP -inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O138:F18: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O8:K88: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O9:987P: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O101:K99,F41: nie mniej niż 10^9;- toksoid LT E.coli: nie mniej niż 5 mg;-inaktywowane bakterie Clostridium perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 7,5x10^8;-B-toksoid Cl. perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 10 j.m. Zawiesina do wstrzykiwań
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    milligrammo(i)
  • Disponibile solo in English
    750.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Suino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AB08
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Scanvet Poland Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 1780
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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