Veterinary Medicines

VITAMIN A+D3+E, 50.000 i.j./25.000 i.j./10 mg, otopina za primjenu u vodi za piće, za goveda, ovce, koze, konje, svinje, kokoši, pse i mačke

Dopuszczony
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
VITAMIN A+D3+E, 50.000 i.j./25.000 i.j./10 mg, otopina za primjenu u vodi za piće, za goveda, ovce, koze, konje, svinje, kokoši, pse i mačke
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie w wodzie do picia

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do podania w wodzie do picia
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie w wodzie do picia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken
      • Eggs
        0
        day
    • Dog
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA11JA
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Genera d.d.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Genera d.d.
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numer pozwolenia:
  • UP/I-322-05/20-01/801
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
chorwacki (PDF)
Opublikowano: 11/02/2022
Pobierz