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VITAMIN A+D3+E, 50.000 i.j./25.000 i.j./10 mg, otopina za primjenu u vodi za piće, za goveda, ovce, koze, konje, svinje, kokoši, pse i mačke

Autorizado
  • alfa-Tocopheryl acetate
  • Cholecalciferol
  • Retinol palmitate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
VITAMIN A+D3+E, 50.000 i.j./25.000 i.j./10 mg, otopina za primjenu u vodi za piće, za goveda, ovce, koze, konje, svinje, kokoši, pse i mačke
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Caprino
  • Caballos
  • Porcino
  • Pollos
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    25000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollos
      • Eggs
        0
        Día
    • Perros
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Gatos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA11JA
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Croacia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Genera d.d.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Genera d.d.
Autoridad responsable:
  • Croatian Veterinary Institute
Número de autorización:
  • UP/I-322-05/20-01/801
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Croatian (PDF)
Publicado el: 11/02/2022
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