Veterinary Medicines

VITAMIN A+D3+E, 50.000 i.j./25.000 i.j./10 mg, otopina za primjenu u vodi za piće, za goveda, ovce, koze, konje, svinje, kokoši, pse i mačke

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  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
VITAMIN A+D3+E, 50.000 i.j./25.000 i.j./10 mg, otopina za primjenu u vodi za piće, za goveda, ovce, koze, konje, svinje, kokoši, pse i mačke
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
  • Pferd
  • Schwein
  • Huhn
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Huhn
      • Eier
        0
        Tag
    • Hund
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Katze
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11JA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Kroatien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Genera d.d.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Genera d.d.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
  • UP/I-322-05/20-01/801
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/02/2022
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