Veterinary Medicines

VITAMIN A+D3+E, 50.000 i.j./25.000 i.j./10 mg, otopina za primjenu u vodi za piće, za goveda, ovce, koze, konje, svinje, kokoši, pse i mačke

Autoriseret
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
VITAMIN A+D3+E, 50.000 i.j./25.000 i.j./10 mg, otopina za primjenu u vodi za piće, za goveda, ovce, koze, konje, svinje, kokoši, pse i mačke
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Får
  • Ged
  • Hest
  • Svin
  • Høns
  • Hund
  • Kat
Administrationsvej:
  • Anvendelse i drikkevand

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Opløsning til anvendelse i drikkevand
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Anvendelse i drikkevand
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Høns
      • Eggs
        0
        dag
    • Hund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QA11JA
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Genera d.d.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Genera d.d.
Ansvarlig myndighed:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • UP/I-322-05/20-01/801
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Croatian (PDF)
Udgivet den: 11/02/2022
Hent