Suramox 5 % Premix 50 mg/g Premix voor gemedicineerd voer
Suramox 5 % Premix 50 mg/g Premix voor gemedicineerd voer
Dopuszczony
- Amoxicillin trihydrate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Suramox 5 % Premix 50 mg/g Premix voor gemedicineerd voer
Suramox 5 % Premix 50 mg/g Prémélange médicamenteux
Suramox 5 % Premix 50 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski57.40/milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Premiks do sporządzania paszy lecniczej
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie doustne
-
Pig
-
Meat and offal4day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01CA04
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Virbac
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Virbac
- FC France S.A.S.
Organ odpowiedzialny:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
- BE-V375566
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Jak przydatna była ta strona?:
