Suramox 5 % Premix 50 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
Suramox 5 % Premix 50 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
Autorisiert
- Amoxicillin trihydrate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Suramox 5 % Premix 50 mg/g Premix voor gemedicineerd voer
Suramox 5 % Premix 50 mg/g Prémélange médicamenteux
Suramox 5 % Premix 50 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English57.40/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Virbac
- FC France S.A.S.
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V375566
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 27/11/2025
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