Veterinary Medicines

Suramox 5 % Premix 50 mg/g Prémélange médicamenteux

Autorisé
  • Amoxicillin trihydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Suramox 5 % Premix 50 mg/g Premix voor gemedicineerd voer
Suramox 5 % Premix 50 mg/g Prémélange médicamenteux
Suramox 5 % Premix 50 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    57.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Prémélange médicamenteux
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Porc
      • Viande et abats
        4
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CA04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations supplémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • VIRBAC
  • FC France S.A.S.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V375566
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 30/03/2023
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Néerlandais (PDF)
Publié le: 30/03/2023
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Notice

français (PDF)
Publié le: 30/03/2023
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Allemand (PDF)
Publié le: 30/03/2023
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Néerlandais (PDF)
Publié le: 30/03/2023
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