Suramox 5 % Premix 50 mg/g Premix voor gemedicineerd voer
Suramox 5 % Premix 50 mg/g Premix voor gemedicineerd voer
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Suramox 5 % Premix 50 mg/g Premix voor gemedicineerd voer
Suramox 5 % Premix 50 mg/g Prémélange médicamenteux
Suramox 5 % Premix 50 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English57.40/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Premezcla medicamentosa
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Porcino
-
Meat and offal4Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CA04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bélgica
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Virbac
- FC France S.A.S.
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- BE-V375566
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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Etiquetado
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