Imaverol 100 mg/ml Koncentrat do sporządzania emulsji
Imaverol 100 mg/ml Koncentrat do sporządzania emulsji
Dopuszczony
- Enilconazole
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Imaverol 100 mg/ml Koncentrat do sporządzania emulsji
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie na skórę
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Koncentrat do sporządzania emulsji do kąpieli
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie na skórę
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QD01AC90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Poland
Opis opakowania:
- Butelka ze szkła oranżowego typu III zawierająca 100 ml produktu, zamykana zakrętką PP/HDPE/LDPE, pakowana pojedynczo w pudełko tekturowe z załączoną miarką PP o pojemności 10 ml.
- Butelka HDPE zawierająca 1000 ml produktu, zamykana zakrętką HDPE z polietylenowym pierścieniem uszczelniającym oraz uszczelnieniem aluminiowym. Do opakowania jest dołączona miarka LDPE o pojemności 100 ml.
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Audevard
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 0156
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet