Imaverol 100 mg/ml Koncentrat do sporządzania emulsji
Imaverol 100 mg/ml Koncentrat do sporządzania emulsji
Autorisé
- Enilconazole
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Imaverol 100 mg/ml Koncentrat do sporządzania emulsji
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Cheval
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion à diluer pour trempage
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie cutanée
- Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Cheval
-
Viande et abats0day
-
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QD01AC90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Pologne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Audevard
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Lusomedicamenta - Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 0156
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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