Imaverol 100 mg/ml Koncentrat do sporządzania emulsji

Autorisé

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Base légale de l'autorisation du produit:

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Date de l'autorisation de mise sur le marché:

Site(s) de libération des lots du produit fini:

Autorité responsable:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Numéro de l’autorisation:

Date de modification du statut de l’autorisation:

Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet

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