Imaverol 100 mg/ml Koncentrat do sporządzania emulsji
Imaverol 100 mg/ml Koncentrat do sporządzania emulsji
Autorizzato
- Enilconazole
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Imaverol 100 mg/ml Koncentrat do sporządzania emulsji
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Concentrato per emulsione per bagno
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutaneo
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
- Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD01AC90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Audevard
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Lusomedicamenta - Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 0156
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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