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Imaverol 100 mg/ml Koncentrat do sporządzania emulsji

Autorizzato
  • Enilconazole
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Imaverol 100 mg/ml Koncentrat do sporządzania emulsji
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Concentrato per emulsione per immersione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso cutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QD01AC90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Polonia
Disponibile in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Audevard
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 0156
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: