Imaverol 100 mg/ml Koncentrat do sporządzania emulsji
Imaverol 100 mg/ml Koncentrat do sporządzania emulsji
Zugelassen
- Enilconazole
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Imaverol 100 mg/ml Koncentrat do sporządzania emulsji
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
-
Hund
Art der Anwendung:
-
Anwendung auf der Haut
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Konzentrat zur Herstellung eines Tauchbades, Emulsion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Anwendung auf der Haut
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QD01AC90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Audevard
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 0156
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet