Veterinary Medicines

Sulfadimidin pro inj.

Dopuszczony
  • Sulfadimidine
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Sulfadimidin pro inj.
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    20.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Sheep
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        10
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        10
        day
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        12
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        10
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01EQ03
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Germany
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Serumwerk Bernburg AG
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Serumwerk Bernburg AG
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 3100289.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 2/01/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 2/01/2025
Pobierz