Veterinary Medicines

Sulfadimidin pro inj.

Registruotas
  • Sulfadimidine
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Sulfadimidin pro inj.
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Šuo
  • Avis
  • Žirgas
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    20.00
    gram(s)
    /
    100.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Pienas
        5
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
    • Avis
      • Pienas
        3
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        10
        d.
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Pienas
        5
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        10
        d.
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Pienas
        5
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        10
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01EQ03
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Germany
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Teisinis pagrindas, peržiūrėtas pagal Acquis communautaire
Registruotojas:
  • Serumwerk Bernburg AG
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Serumwerk Bernburg AG
Atsakinga institucija:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registracijos numeris:
  • 3100289.00.00
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 2/01/2025
Parsisiųsti

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 2/01/2025
Parsisiųsti