Sulfadimidin pro inj.
Sulfadimidin pro inj.
Autorizzato
- Sulfadimidine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Sulfadimidin pro inj.
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cane
-
Ovino
-
Cavallo
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English20.00/grammo(i)100.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
latte5giorno
-
carni e frattaglie12giorno
-
-
Ovino
-
latte3giorno
-
carni e frattaglie12giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie12giorno
-
latteno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Suino
-
carni e frattaglie10giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
latte5giorno
-
carni e frattaglie12giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie12giorno
-
latteno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Suino
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carni e frattaglie10giorno
-
-
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
latte5giorno
-
carni e frattaglie12giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie12giorno
-
latteno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Suino
-
carni e frattaglie10giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01EQ03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Germania
Disponibile in:
-
Germania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in German
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Serumwerk Bernburg AG
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Serumwerk Bernburg AG
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 3100289.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato il: 2/01/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 2/01/2025
