Veterinary Medicines

Sulfadimidin pro inj.

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  • Sulfadimidine
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Sulfadimidin pro inj.
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Schaf
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    20.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        5
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        3
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        5
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        5
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01EQ03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID1) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Information nicht vorhanden mit 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Serumwerk Bernburg AG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Serumwerk Bernburg AG
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 3100289.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/01/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/01/2025
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