Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Euthadorm 400 mg/ml Injektionslösung

Niedopuszczony do obrotu
  • Pentobarbital sodium

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Euthadorm 400 mg/ml Injektionslösung
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dosercowe
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
    • Polecat
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
    • Mouse
    • Guinea pig
    • Rat
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intraabdominal use
    • Hamster
    • Mouse
    • Guinea pig
    • Rat
  • Podanie dożylne
    • Cat
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Chicken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Dog
    • Polecat
    • Mouse
    • Guinea pig
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Rat
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pigeon
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Ornamental bird
  • Podanie do płuc
    • Lizard
    • Frog
    • Chicken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Polecat
    • Mouse
    • Guinea pig
    • Mink
    • Rat
    • Turtle
    • Snake
    • Pigeon
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Ornamental bird
  • Podanie dootrzewnowe
    • Cat
    • Hamster
    • Dog
    • Mouse
    • Guinea pig
    • Rat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN51AA01
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 401438.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 2/09/2024

2401438-parde-20110628.pdf

German (PDF)
Opublikowano: 13/01/2025
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."