Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

Euthadorm 400 mg/ml Injektionslösung

Nem engedélyezett
  • Pentobarbital sodium

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Euthadorm 400 mg/ml Injektionslösung
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • mezei nyúl
  • kutya
  • görény
  • nyúl
  • macska
  • egér
  • tengerimalac
  • patkány
  • sertés
  • hörcsög
  • csirke
  • szarvasmarha
  • galamb
  • díszmadarak
  • gyík
  • béka
  • nyérc
  • víziteknős
  • kígyó
Alkalmazás módja:

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intracardialis alkalmazás
    • mezei nyúl
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • nyúl
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • sertés
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intravénás alkalmazás
    • mezei nyúl
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • csirke
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • sertés
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • galamb
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
  • Intrapulmonary use
    • csirke
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • galamb
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QN51AA01
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Felelős hatóság:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Engedély száma:
  • 401438.00.00
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 2/09/2024

2401438-parde-20110628.pdf

German (PDF)
Megjelent: 13/01/2025
Letöltés