Skip to main content
Veterinary Medicines

Euthadorm 400 mg/ml Injektionslösung

Ekki heimilað
  • Pentobarbital sodium

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Euthadorm 400 mg/ml Injektionslösung
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Héri
  • Hundur
  • Þefvísla
  • Kanína
  • Köttur
  • Mús
  • Naggrís
  • Rotta
  • Svín
  • Hamstur
  • Hænsn
  • Hestur
  • Nautgripir
  • Dúfa
  • Skrautfugl
  • Eðla
  • Froskur
  • Minkur
  • Skjaldbaka
  • Snákur
Leið stjórnsýslu:

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í hjarta
    • Héri
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
  • Til notkunar í bláæð
    • Héri
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Dúfa
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
  • Til notkunar í lungu
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Dúfa
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN51AA01
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 401438.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 2/09/2024

2401438-parde-20110628.pdf

þýska (PDF)
Birt: 13/01/2025
Sækja