Euthadorm 400 mg/ml Injektionslösung
Euthadorm 400 mg/ml Injektionslösung
Ekki heimilað
- Pentobarbital sodium
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Euthadorm 400 mg/ml Injektionslösung
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
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Héri
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Hundur
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Þefvísla
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Kanína
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Köttur
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Mús
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Naggrís
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Rotta
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Svín
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Hamstur
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Hænsn
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Hestur
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Nautgripir
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Dúfa
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Skrautfugl
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Eðla
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Froskur
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Minkur
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Skjaldbaka
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Snákur
Leið stjórnsýslu:
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Til notkunar í hjarta
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Til notkunar í bláæð
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Til notkunar í lungu
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Til notkunar í kviðarhol
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
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Aðeins fáanlegt í enska400.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
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Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
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Til notkunar í hjarta
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Héri
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Kjöt og innmaturno withdrawal periodEs sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen Verzehr verwendet werden. Tierkörper und Tierkörperteile von Tieren, die mit Euthadorm 400 mg/ml euthanasiert wurden, dürfen nicht ohne Behandlung mit einem zugelassenen thermischen Verfahren (siehe Tierkörperbeseitigungsanstalten-Verordnung) verfüttert werden, da die Gefahr einer Sekundärvergiftung mit Pentobarbital besteht. Die Vorschriften des Tierkörperbeseitigungsgesetzes sind zu beachten.
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Kanína
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Kjöt og innmaturno withdrawal periodEs sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen Verzehr verwendet werden. Tierkörper und Tierkörperteile von Tieren, die mit Euthadorm 400 mg/ml euthanasiert wurden, dürfen nicht ohne Behandlung mit einem zugelassenen thermischen Verfahren (siehe Tierkörperbeseitigungsanstalten-Verordnung) verfüttert werden, da die Gefahr einer Sekundärvergiftung mit Pentobarbital besteht. Die Vorschriften des Tierkörperbeseitigungsgesetzes sind zu beachten.
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Svín
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Kjöt og innmaturno withdrawal periodEs sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen Verzehr verwendet werden. Tierkörper und Tierkörperteile von Tieren, die mit Euthadorm 400 mg/ml euthanasiert wurden, dürfen nicht ohne Behandlung mit einem zugelassenen thermischen Verfahren (siehe Tierkörperbeseitigungsanstalten-Verordnung) verfüttert werden, da die Gefahr einer Sekundärvergiftung mit Pentobarbital besteht. Die Vorschriften des Tierkörperbeseitigungsgesetzes sind zu beachten.
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Til notkunar í bláæð
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Héri
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Kjöt og innmaturno withdrawal periodEs sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen Verzehr verwendet werden. Tierkörper und Tierkörperteile von Tieren, die mit Euthadorm 400 mg/ml euthanasiert wurden, dürfen nicht ohne Behandlung mit einem zugelassenen thermischen Verfahren (siehe Tierkörperbeseitigungsanstalten-Verordnung) verfüttert werden, da die Gefahr einer Sekundärvergiftung mit Pentobarbital besteht. Die Vorschriften des Tierkörperbeseitigungsgesetzes sind zu beachten.
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Hænsn
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Kjöt og innmaturno withdrawal periodEs sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen Verzehr verwendet werden. Tierkörper und Tierkörperteile von Tieren, die mit Euthadorm 400 mg/ml euthanasiert wurden, dürfen nicht ohne Behandlung mit einem zugelassenen thermischen Verfahren (siehe Tierkörperbeseitigungsanstalten-Verordnung) verfüttert werden, da die Gefahr einer Sekundärvergiftung mit Pentobarbital besteht. Die Vorschriften des Tierkörperbeseitigungsgesetzes sind zu beachten.
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Eggno withdrawal periodEs sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen Verzehr verwendet werden. Tierkörper und Tierkörperteile von Tieren, die mit Euthadorm 400 mg/ml euthanasiert wurden, dürfen nicht ohne Behandlung mit einem zugelassenen thermischen Verfahren (siehe Tierkörperbeseitigungsanstalten-Verordnung) verfüttert werden, da die Gefahr einer Sekundärvergiftung mit Pentobarbital besteht. Die Vorschriften des Tierkörperbeseitigungsgesetzes sind zu beachten.
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Hestur
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Kjöt og innmaturno withdrawal periodEs sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen Verzehr verwendet werden. Tierkörper und Tierkörperteile von Tieren, die mit Euthadorm 400 mg/ml euthanasiert wurden, dürfen nicht ohne Behandlung mit einem zugelassenen thermischen Verfahren (siehe Tierkörperbeseitigungsanstalten-Verordnung) verfüttert werden, da die Gefahr einer Sekundärvergiftung mit Pentobarbital besteht. Die Vorschriften des Tierkörperbeseitigungsgesetzes sind zu beachten.
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Mjólkno withdrawal periodEs sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen Verzehr verwendet werden. Tierkörper und Tierkörperteile von Tieren, die mit Euthadorm 400 mg/ml euthanasiert wurden, dürfen nicht ohne Behandlung mit einem zugelassenen thermischen Verfahren (siehe Tierkörperbeseitigungsanstalten-Verordnung) verfüttert werden, da die Gefahr einer Sekundärvergiftung mit Pentobarbital besteht. Die Vorschriften des Tierkörperbeseitigungsgesetzes sind zu beachten.
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Nautgripir
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Kjöt og innmaturno withdrawal periodEs sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen Verzehr verwendet werden. Tierkörper und Tierkörperteile von Tieren, die mit Euthadorm 400 mg/ml euthanasiert wurden, dürfen nicht ohne Behandlung mit einem zugelassenen thermischen Verfahren (siehe Tierkörperbeseitigungsanstalten-Verordnung) verfüttert werden, da die Gefahr einer Sekundärvergiftung mit Pentobarbital besteht. Die Vorschriften des Tierkörperbeseitigungsgesetzes sind zu beachten.
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Mjólkno withdrawal periodEs sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen Verzehr verwendet werden. Tierkörper und Tierkörperteile von Tieren, die mit Euthadorm 400 mg/ml euthanasiert wurden, dürfen nicht ohne Behandlung mit einem zugelassenen thermischen Verfahren (siehe Tierkörperbeseitigungsanstalten-Verordnung) verfüttert werden, da die Gefahr einer Sekundärvergiftung mit Pentobarbital besteht. Die Vorschriften des Tierkörperbeseitigungsgesetzes sind zu beachten.
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Svín
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Kjöt og innmaturno withdrawal periodEs sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen Verzehr verwendet werden. Tierkörper und Tierkörperteile von Tieren, die mit Euthadorm 400 mg/ml euthanasiert wurden, dürfen nicht ohne Behandlung mit einem zugelassenen thermischen Verfahren (siehe Tierkörperbeseitigungsanstalten-Verordnung) verfüttert werden, da die Gefahr einer Sekundärvergiftung mit Pentobarbital besteht. Die Vorschriften des Tierkörperbeseitigungsgesetzes sind zu beachten.
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Dúfa
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Kjöt og innmaturno withdrawal periodEs sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen Verzehr verwendet werden. Tierkörper und Tierkörperteile von Tieren, die mit Euthadorm 400 mg/ml euthanasiert wurden, dürfen nicht ohne Behandlung mit einem zugelassenen thermischen Verfahren (siehe Tierkörperbeseitigungsanstalten-Verordnung) verfüttert werden, da die Gefahr einer Sekundärvergiftung mit Pentobarbital besteht. Die Vorschriften des Tierkörperbeseitigungsgesetzes sind zu beachten.
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Eggno withdrawal periodEs sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen Verzehr verwendet werden. Tierkörper und Tierkörperteile von Tieren, die mit Euthadorm 400 mg/ml euthanasiert wurden, dürfen nicht ohne Behandlung mit einem zugelassenen thermischen Verfahren (siehe Tierkörperbeseitigungsanstalten-Verordnung) verfüttert werden, da die Gefahr einer Sekundärvergiftung mit Pentobarbital besteht. Die Vorschriften des Tierkörperbeseitigungsgesetzes sind zu beachten.
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Til notkunar í lungu
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Hænsn
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Kjöt og innmaturno withdrawal periodEs sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen Verzehr verwendet werden. Tierkörper und Tierkörperteile von Tieren, die mit Euthadorm 400 mg/ml euthanasiert wurden, dürfen nicht ohne Behandlung mit einem zugelassenen thermischen Verfahren (siehe Tierkörperbeseitigungsanstalten-Verordnung) verfüttert werden, da die Gefahr einer Sekundärvergiftung mit Pentobarbital besteht. Die Vorschriften des Tierkörperbeseitigungsgesetzes sind zu beachten.
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Eggno withdrawal periodEs sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen Verzehr verwendet werden. Tierkörper und Tierkörperteile von Tieren, die mit Euthadorm 400 mg/ml euthanasiert wurden, dürfen nicht ohne Behandlung mit einem zugelassenen thermischen Verfahren (siehe Tierkörperbeseitigungsanstalten-Verordnung) verfüttert werden, da die Gefahr einer Sekundärvergiftung mit Pentobarbital besteht. Die Vorschriften des Tierkörperbeseitigungsgesetzes sind zu beachten.
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Dúfa
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Kjöt og innmaturno withdrawal periodEs sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen Verzehr verwendet werden. Tierkörper und Tierkörperteile von Tieren, die mit Euthadorm 400 mg/ml euthanasiert wurden, dürfen nicht ohne Behandlung mit einem zugelassenen thermischen Verfahren (siehe Tierkörperbeseitigungsanstalten-Verordnung) verfüttert werden, da die Gefahr einer Sekundärvergiftung mit Pentobarbital besteht. Die Vorschriften des Tierkörperbeseitigungsgesetzes sind zu beachten.
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Eggno withdrawal periodEs sind geeignete Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass keine Tierkörper, Tierkörperteile oder Nebenprodukte (Erzeugnisse) von Tieren, die mit diesem Tierarzneimittel euthanasiert wurden, für den menschlichen Verzehr verwendet werden. Tierkörper und Tierkörperteile von Tieren, die mit Euthadorm 400 mg/ml euthanasiert wurden, dürfen nicht ohne Behandlung mit einem zugelassenen thermischen Verfahren (siehe Tierkörperbeseitigungsanstalten-Verordnung) verfüttert werden, da die Gefahr einer Sekundärvergiftung mit Pentobarbital besteht. Die Vorschriften des Tierkörperbeseitigungsgesetzes sind zu beachten.
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ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN51AA01
Lögformleg staða:
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Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Þýskaland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 401438.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
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Birt: 2/09/2024
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Sækja Birt: 13/01/2025