Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

Euthadorm 400 mg/ml Injektionslösung

Nije ovlašteno
  • Pentobarbital sodium

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Euthadorm 400 mg/ml Injektionslösung
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    400.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrakardijalno
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
    • Polecat
    • Rabbit
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cat
    • Mouse
    • Guinea pig
    • Rat
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intraabdominal use
    • Hamster
    • Mouse
    • Guinea pig
    • Rat
  • Intravenski
    • Cat
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Chicken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Dog
    • Polecat
    • Mouse
    • Guinea pig
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Rat
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pigeon
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Ornamental bird
  • U pluća
    • Lizard
    • Frog
    • Chicken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Polecat
    • Mouse
    • Guinea pig
    • Mink
    • Rat
    • Turtle
    • Snake
    • Pigeon
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Ornamental bird
  • Intraperitonejski
    • Cat
    • Hamster
    • Dog
    • Mouse
    • Guinea pig
    • Rat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QN51AA01
Status odobrenja:
  • Surrendered
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Odgovorno tijelo:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Broj autorizacije:
  • 401438.00.00
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 2/09/2024

2401438-parde-20110628.pdf

German (PDF)
Objavljeno na: 13/01/2025
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.