RESPIDOX, 750mg/ml, Prášek pro perorální roztok
RESPIDOX, 750mg/ml, Prášek pro perorální roztok
Upoważniony
- Doxycycline
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
RESPIDOX, 750mg/ml, Prášek pro perorální roztok
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie w wodzie do picia
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski750.00milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie w wodzie do picia
- Pig
-
Meat and offal5day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01AA02
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numer pozwolenia:
- 96/002/03-C
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
Jak przydatna była ta strona?: