RESPIDOX, 750mg/ml, Prášek pro perorální roztok
RESPIDOX, 750mg/ml, Prášek pro perorální roztok
Εξουσιοδοτημένο
- Doxycycline
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
RESPIDOX, 750mg/ml, Prášek pro perorální roztok
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English750.00milligram(s)1.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Κόνις για πόσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
- Χοίρος
-
Meat and offal5Ημέρα
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QJ01AA02
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Αρμόδια αρχή:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Αριθμός άδειας:
- 96/002/03-C
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: