RESPIDOX, 750mg/ml, Prášek pro perorální roztok
RESPIDOX, 750mg/ml, Prášek pro perorální roztok
Autorizat
- Doxycycline
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
RESPIDOX, 750mg/ml, Prášek pro perorální roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Porc
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English750.00milligram(s)1.00gram(s)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru soluţie orală
Withdrawal period by route of administration:
-
In drinking water use
- Porc
-
Carne și organe5day
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01AA02
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numărul autorizației:
- 96/002/03-C
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: