RESPIDOX, 750mg/ml, Prášek pro perorální roztok
RESPIDOX, 750mg/ml, Prášek pro perorální roztok
Felhatalmazott
- Doxycycline
Termék azonosítása
Készítmény neve:
RESPIDOX, 750mg/ml, Prášek pro perorální roztok
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj(ok):
-
sertés
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English750.00milligram(s)1.00gram(s)
Gyógyszerforma:
-
Por belsőleges oldathoz
Withdrawal period by route of administration:
-
In drinking water use
- sertés
-
Meat and offal5day
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01AA02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Felelős hatóság:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Engedély száma:
- 96/002/03-C
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 26/10/2022
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 26/10/2022
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 26/10/2022
Hasznos volt az oldal?: