Bovimast DC, 500 mg cloxacillin/syringe, Intramammary suspension
Bovimast DC, 500 mg cloxacillin/syringe, Intramammary suspension
Dopuszczony
- Cloxacillin hemibenzathine
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Bovimast DC, 500 mg cloxacillin/syringe, Intramammary suspension
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Dowymieniowo
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski1275.64/milligram(s)1.00Strzykawka
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina dowymieniowa
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Dowymieniowo
-
Cattle
-
Meat and offal22day
-
Milk45day72 hours after calving if the dry period is longer than 42 days. 45 days after the last treatment if the dry period is less than or equal to 42 days.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ51CF02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Bimeda Animal Health Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Bimeda Animal Health Limited
Organ odpowiedzialny:
- Health Products Regulatory Authority
Numer pozwolenia:
- VPA22033/003/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 13/07/2025
ie-puar-np-600000064398-bovimast-dc-500-mg-cloxacillinsyringe-intramammary-en.pdf
angielski (PDF)
Pobierz Opublikowano: 25/09/2024
