Bovimast DC, 500 mg cloxacillin/syringe, Intramammary suspension
Bovimast DC, 500 mg cloxacillin/syringe, Intramammary suspension
Zugelassen
- Cloxacillin hemibenzathine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Bovimast DC, 500 mg cloxacillin/syringe, Intramammary suspension
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1275.64/milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien22Tag
-
Milch45Tag72 hours after calving if the dry period is longer than 42 days. 45 days after the last treatment if the dry period is less than or equal to 42 days.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51CF02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Irland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bimeda Animal Health Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bimeda Animal Health Limited
Zuständige Behörde:
- Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
- VPA22033/003/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/07/2025
ie-puar-np-600000064398-bovimast-dc-500-mg-cloxacillinsyringe-intramammary-en.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 25/09/2024
