Bovimast DC, 500 mg cloxacillin/syringe, Intramammary suspension
Bovimast DC, 500 mg cloxacillin/syringe, Intramammary suspension
Autorizado
- Cloxacillin hemibenzathine
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Bovimast DC, 500 mg cloxacillin/syringe, Intramammary suspension
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1275.64/Miligramo(s)1.00Jeringa
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Bovino
-
Meat and offal22Día
-
Milk45Día72 hours after calving if the dry period is longer than 42 days. 45 days after the last treatment if the dry period is less than or equal to 42 days.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51CF02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Irlanda
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bimeda Animal Health Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bimeda Animal Health Limited
Autoridad responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
- VPA22033/003/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 13/07/2025
ie-puar-np-600000064398-bovimast-dc-500-mg-cloxacillinsyringe-intramammary-en.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 25/09/2024
